Nova pesquisa mostra muitos americanos sabem pequeno nada sobre a doença; Ônibus de viagem com experiência de diversão de Lúpus está fazendo inúmeras paragens em Raleigh-Durham RALEIGH, N.C., 28 de fevereiro de 2013 PRNewswire / ajuda - AThe Lupus Foundation of America-na resolver a turnê nacional do Mysterya Cruel é educar Raleigh-Durham pessoas neste fim de semana sobre lúpus, uma doença estranha e devastadora que afeta centenas em Vermont. A turnê, que inclui um ônibus de 45 pés-de-rosa, pode informar os moradores sobre os sinais e indicações para fora do lúpus, juntamente com o que é preferem enfrentar a doença. Lúpus podem devastar diversas áreas do corpo humano e não tem nenhuma cura conhecida. (Logotipo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20121113/DC11393LOGO) Os americanos são 1,5 milhões de afetados pelo lúpus, mas conscientização sobre a doença é baixa. Setenta e dois por cento dos americanos envolvendo as idades de 18 e 34 tem tanto talvez não ouviu falar sobre Lúpus em tudo ou sabe pouco ou nada sobre a doença, além do título, baseado em uma revisão recentemente disponível. A figura é especialmente preocupante, pois esta é a geração em perigo maior para a doença. 2 De março, a viagem inclui um ônibus roxo 45 pés com dez exposições interativas que está disponível para as pessoas e vai viajar para diversas áreas em Chapel Hill a sábado, Durham e Raleigh. As funções de ônibus interativas exibe que permitem aos visitantes a experimentar o que é que preferem enfrentar o lúpus, justificando a urgência certamente parar impacto prejudicial da doença. Visitantes podem agir para guiar as pessoas afectadas pela Lúpus assinando uma petição pedindo o Congresso para financiar Lúpus serviços de investigação e formação. Os cidadãos podem ir online para assinar o aplicativo em www.cruelmystery.org. Ainda uma outra função da viagem irá mostrar paciência e continuando a eventos de educação médica, onde os residentes na área e médicos aprenderá com profissionais sobre sintomas de lúpus, a mais recente pesquisa e terapias e como acessar os benefícios necessários como deficiência. O treinador é provável que seja a área do triângulo e disponível para o general público quinta-feira, 28 de fevereiro um sábado, 2 de março. Sexta-feira, 28 de Fevereiro 08-13:30 UNC Hospital das crianças uma unidade de Manning 101; Igreja Monte 14-17 rescaldo estado saúde e serviços humanos; Sunnybrook uma estrada de Sunnybrook 10; Raleigh sexta-feira, Março 13 NC Campus estaduais; Brickyard um 2211 Hillsborough St; Raleigh 14-18 Crabtree Valley Mall um 4325 Glenwood Ave; Raleigh sábado, março 14 Walmart uma avenida de Berna 4431; 15-17 De Raleigh Raleigh Marriott cidade coração um 500 Fayetteville St; Raleigh "Lúpus é realmente uma questão importante na Carolina do Norte," explicou Christine John-Fuller, presidente e CEO da Carolina do norte da Lupus Foundation of America. "Cada ano, nós fornecemos milhares de moradores de Nova York com lúpus. A ajudar-nos resolver o Cruel Mysterya nacional Tour é um excelente potencial para nosso bairro aprender mais, relativas a esta devastadora doença que ataca sem aviso prévio e pode roubar as pessoas dos anos mais eficazes de suas vidas." Dois capítulos regionais recentemente se juntou para formar o capítulo Estadual da Carolina do Norte de Lupus Foundation of America, que fornece apoio aos doente através do capítulo ajudam gama, 13 grupos de apoio regional, assistência financeira e possibilidades voluntário e participar na captação de recursos.O capítulo também organiza a caminhada final Lúpus Nowa em Raleigh, Charlotte, Asheville e Fayetteville melhorar fundos para serviços de investigação e educação do lúpus. Guias de molas que se realizará no dia 21 de abril, em Raleigh; 28 De abril em Charlotte; 18 De maio em Asheville e 14 de setembro, em Fayetteville. "Duas das minhas tias morreram de lúpus, mas quando eu fui diagnosticado meus entes queridos e eu ainda não tinha idéia o que esperar," disse Tehesia Wilcox, uma residente de área que viveu com lúpus desde os 17. "Mesmo aqueles que têm sido conscientes de Lúpus muitas vezes não tem idéia como profundamente esta condição pode afetar sua vida cotidiana. Eu segurei seu lugar nos hospitais inúmeras vezes desde que eu era reconhecido, e medicamentos são tomados por mim todos os dias para ajudar a manter a doença em ordem. Todos os dias com lupus é misterioso e imprevisível." Para oferecer informações detalhadas para a cidade, alguém ocasião, ' Lúpus: vida e Learninga' logo se realizará no sábado, dia 2 de março, a partir de 01:00-16:00 no centro da cidade de Raleigh Marriott, 500 Fayetteville Street, Raleigh, NC 27601. Registo em: www.cruelmystery.org. Um evento de educação médica continuada para médicos e especialistas médicos da mesma forma é realizado no sábado, dia 2 de março, de 08 ao meio-dia no Raleigh Marriott City Center, 500 Fayetteville Street, Raleigh, NC 27601. Registo por causa desta função também é comprado em www.cruelmystery.org. 90% Dos americanos sofrem de mulheres de área de lúpus. A Lupus Foundation of America lançou este plano mostrando Lúpus para o que realmente isa'the cruel mistério. A estratégia, combinada com a Fundação novo rali grito, nos ajudar a resolver o Cruel Mysterya, visa estimular o público e o Congresso finalmente dedicar recursos graves a investigação de lúpus. Em relação ao Lupus Foundation da América a Lupus Foundation of America poderia ser a força nacional apenas empenhada em resolver o mistério de lúpus, um dos muitos do mundo cruel, muitas doenças imprevisíveis e destrutivas, oferecendo assistência pensativa para aqueles que sofrem com seu efeito brutal. Através de um extenso sistema de investigação, formação e advocacia, a inspiração traz a luta para melhorar a qualidade de vida para todas as pessoas que sofrem de lúpus. Saiba mais sobre a Lupus Foundation of America, em www.lupus.org. Para as últimas informações e alterações, siga-no Twitter e no Facebook. No que se refere o capítulo de Lupus Foundation da América, são Paulo, a Fundação de Lupus de América, New York capítulo é o principal poder nacional dedicado a resolver o mistério terrível de Lúpus dando ajuda paciente para quem tem problemas com seu impacto brutal. Atuamos com profissionais de saúde locais e voluntários para oferecer informações e planos para fazer certas pessoas com lúpus e suas famílias obter respostas e profissionais de saúde sabem sobre novos métodos para identificar e gerenciar a condição. Para saber mais sobre o Lúpus ou a LFANC, visite www.lupusnc.org ou ligue para (877) 849-8271. Para as mais recentes notícias e atualizações, siga-no Facebook e no Twitter. FONTE Fundação de Lupus de América associados LINKShttp://www.lupus.orghttp://www.lupusnc.orghttp://www.cruelmystery.org/
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