Jovens líderes começar Verão 2013 da Fundação de Lupus SLE com algum tipo de noite for... - seleção Street Journal (liberação de imprensa).

NOVA YORK, 5 de junho de 2013/PRNewswire / - Comitê este S. L. E. Lúpus da Fundação de líderes pequenos trouxe ao lado de um outro Lúpus advogados, amigos, familiares e colegas de trabalho para esta bem sucedida nono anual "noite para qualquer luta." Com cerca de 250 convidados, jovens profissionais de Nova York levantou mais o ano de 2010 do que nunca para ajudar a alcançar a missão da Fundação para ajudar com novos serviços de pesquisa e cliente, enquanto trazendo esperança para uma "vida sem lúpus. polegadas

O evento contou com o leilão e sorteio de luxo com itens doados e serviços de cerca de 35 patrocinadores, música do DJ Sabri e prazer interativo do Pod Pix.

Presidente com os líderes de jovens, Adrienne Lynch deixou um comentário, "é incrível trabalhar, assim que muitos jovens acordam para um grande propósito. 'Noite de luta ' fornece uma oportunidade única para educar e entreter. Esperamos que as pessoas abandonam esta festa com ótimas lembranças e lúpus valiosas informações assim que eles podem entender melhor como isso afetaria a alguém que eles descobrem. "

Realizada no salão de nova YORK no elegante terraço Hudson Ter, "Noite de luta" foi organizada por 30 voluntários do Comitê de líderes jovens, maioria dos quais vive com lúpus.

Lúpus eritematoso sistémico (SLE), lúpus, é uma doença auto-imune crônica, complexa e grave, afetando mais de 1. 5 milhões de pessoas. No lúpus, os mecanismos de defesa, que é projetado para proteger contra a infecção, cria anticorpos que atacam os tecidos do corpo e órgãos internos - os rins, cabeça, coração, pulmões, sangue, área da pele e articulações. Lúpus é realmente difícil de diagnosticar, difícil de tratar e um disparador principal de doença cardiovascular prematura, doença renal e acidente vascular cerebral entre as mulheres.

Formada há mais de 40 anos, a Fundação de S. L. E. Lúpus leva a área na prestação de serviços individuais afetados diretos, educação e abrir a consciência pública, bem como capital para pesquisa de lupus inovador a nível nacional. O Ohydrates. Fundação de Lupus de E. L. é um membro da coalizão nacional Lúpus exploração Instituto de grupos de pacientes durante todo o país.

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