Crônica diária

Califórnia uma ' The Food and Drug Administration tem permitido um medicamento de câncer de mama primeiro-de-um-tipo que as células de câncer de objetivos poupando pessoas saudáveis. A droga Kadcyla Roche inclui comprovada droga Herceptin com um medicamento de quimioterapia robusta e um terceiro composto relativas os medicamentos juntos. Até que se liga a uma célula de câncer, fornecer uma dose eficaz de veneno anti-tumoral o produto químico mantém a bebida inalterada. Câncer analistas dizem que a substância é um avanço importante, porque ele proporciona um tratamento mais, reduzindo os efeitos colaterais desagradáveis da quimioterapia. "Este anticorpo movimentações olhando para o cisto células, obtém internalizado e então explode-los de dentro. Por isso é extremamente gentil e suave sobre os pacientes uma ' não há nenhuma perda de cabelo, sem doença, sem vômitos, "explicou o Dr. Melody Cobleigh da Rush University Medical Center. "É apenas um meio inovador de gestão câncer." Cobleigh ajudou a realização dos estudos de coisa importante da droga à instalação de Chicago. O FDA aprovou o novo tratamento para cerca de 20% dos pacientes de câncer de mama com um tipo de condição que é normalmente mais intenso e menos responsivo ao tratamento hormonal. Estes indivíduos têm tumores que overproduce uma proteína chamada HER-2. Câncer de mama poderia ser o segundo mais letal tipo de câncer em mulheres nos EUA e é provável que matem americanos significativamente mais de 39.000 nesta temporada, com base no Instituto Nacional do câncer. A aceitação pode ajudar produto de Roche Genentech desenvolver o sucesso blockbuster do Herceptin, que inclui muito tempo dominou o mercado de câncer de mama. No ano passado a droga teve vendas de cerca de US $6 milhões. Genentech disse sexta-feira que Kadcyla definitivamente vai custar US $9.800 por mês, em comparação com US $4.500 por mês para Herceptin normal. A organização estima um intervalo completo de Kadcyla, cerca de nove meses de medicação, com certeza vai custar US $94.000. Desenvolvedores do FDA disse que aprovaram a droga com base em estudos de negócios apresentando Kadcyla atrasou o desenvolvimento de câncer de mama, por quase um ano. Analistas informou há um ano que pacientes tratados com a droga existiam 9,6 meses antes da morte ou a propagação destas condições, comparado com um pouquinho mais de seis meses para pacientes tratados com duas outras drogas padrão, Tykerb e Xeloda. Geral, pacientes que tomam Kadcyla viveram cerca de 2,6 anos, em contraste com cerca de 2 anos para doentes a tomar outros medicamentos. FDA aceitou especialmente a droga para pacientes com câncer de mama avançado, que foi já segurei com Herceptin e taxano, um medicamento de quimioterapia utilizado. Médicos não são obrigados a seguir FDA prescrição instruções e especialistas em câncer dizer a substância pode ter bom potencial em pacientes com as formas anteriores de câncer de mama que kadcyla pode levar um aviso in a box, o tipo de extremo maioria dos absoluto, informando a pacientes e médicos que a substância pode causar toxicidade hepática, problemas cardíacos e, potencialmente, morte. A droga também pode causar defeitos congénitos graves e não deve ser utilizada por gestantes. Kadcyla foi desenvolvido pela Genentech baseada em São Francisco do Sul, aplicando tecnologia de vinculação de droga licenciada da ImmunoGen baseados em Waltham, Massachusetts. A organização criou a substância química que mantém a mistura de drogas juntos e é nomeada para um pagamento de US $10,5 milhões de Genentech sobre a decisão do FDA. A empresa ainda receberá extras royalties sobre a receita da droga. Ações da ImmunoGen Inc. subiu 2 centavos para r $14,32 no comércio de tarde. O estoque tem ttraded em uma seleção de 52-wek de $10.85 para $18.10. Você pode encontrar 37 horas, 33 minutos restantes aflorar essa história.