WASHINGTON, 21 de março de 2013 um ' PRNewswire / - ASandra c. Raymond, presidente e Ceo da Lupus Foundation of America deu a seguinte declaração sobre a passagem de hoje do regulamento que o governo de fundos funções até o final do ano fiscal: (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20121113/DC11393LOGO) "TheALupus Foundation of America elogia Congresso para programas de educação e pesquisa de Lúpus importantes de dinheiro movendo o consolidado e continuando mais dotações Act (H.R. 933), que financia operações de autoridades até 30 de setembro de 2013. "A lei prevê o financiamento de muitas iniciativas de Lúpus importante defendido pelo Lupus Foundation of America, tais como:"capital Federal para pesquisa de lupus e programas de treinamento são muito importantes para ajudar resolver o mistério cruéis de lúpus. AThis bill irá certifique-se que esforços de pesquisa básica, clínica e de translação no lúpus manterá ininterruptos, incluindo esforços aumentado compreender o efeito de Lúpus e dar uma medida mais adequada de quantas pessoas lidando com lúpus no financiamento States.A United também ajudará a fornecedores de saúde do nosso país melhorar a gestão de análise, a terapia e a doença de lúpus. "Enquanto a legislação prevê o financiamento de programas de Lúpus todo o governo federal, vários programas federais estão ainda sujeitas as peças transversais necessárias para a seqüestrar.Um o NIH, CDC e OMH programas estão sujeitos a um corte por cento, e o PRMRP está sujeito a um corte de 7,8 por cento.A apesar dos aumentos, depois é aplicada a seqüestrar o NIH vai ser emprestado na aproximado US $29,4 bilhões em 2013 de FY, resultando em uma diminuição global de FY 2012 nível de financiamento. "Sem capital suficiente para o NIH e outras agências federais, relatórios de pesquisa dos localizar os fatores por trás do lúpus e aprender de novo, mais toleráveis e eficazes tratamentos para o lúpus será adiada, e a busca de soluções será significativamente prejudicada.Uma pesquisa de Lupus permanece insuficiente em conformidade com o âmbito e a devastação da doença. "O Lupus Foundation of America e o seu sistema nacional de centenas de ativistas de Lúpus vão continuar a trabalhar incansavelmente para certificar-se de pesquisa de Lúpus e o NIH adquire o financiamento de que necessita para corrigir o mistério com esta condição confusa e imprevisível. AI incentivar todos a tornar-se listados em nossos esforços por assinar a nossa petição a membros do Congresso pedindo mais fundos a ser fornecido por eles expandir rapidamente necessário pesquisa de Lúpus no NIH. "Enquanto estamos satisfeitos com os progressos que foi fabricado em desenvolver a ciência e a medicina de lúpus, lúpus é realmente uma doença muito avançada.Há um muito trabalho ainda compreender melhor as causas e o desenvolvimento do lúpus, criar um arsenal completo de tratamentos e, finalmente, encontrar maneiras de prevenir e curar esta doença devastadora." Sobre o Lupus Foundation da América a Lupus Foundation of America é a força somente nacional dedicados a resolver o mistério de lúpus, um do mundo mais cruel, muitas doenças imprevisíveis e devastadoras, oferecendo ajuda paciente para aqueles que sofrem em seu impacto bruto.A através de um sistema abrangente de investigação, formação e advocacia, podemos levar a batalha para melhorar o bem-estar total para muitas pessoas com lúpus. Sobre Lupus Lupus pode ser uma doença auto-imune instável e incompreendida que as forças de diferentes partes do seu corpo. AIt é difícil analisar, difícil de conviver e desafiador para tratar.Um Lupus é realmente um mistério terrível porque é escondida do Vista e indefinido, tem uma gama de indicadores, ataques sem aviso e tem sem causa conhecida e sem cura conhecida.A suas consequências para a saúde podem variar de uma erupção cutânea a um ataque cardíaco.Um Lupus é debilitante e perigoso e pode ser fatal, mas pesquisas sobre Lúpus permanece subfinanciado em relação ao seu alcance e dificuldades. Para saber mais sobre Lúpus e nossos esforços para ajudar muito a resolver o mistério de cruéis, visite lupus.org. FONTE Fundação de Lupus de América
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