WASHINGTON, 21 de março de 2013 — PRNewswire / --Sandra C. Raymond, presidente e Chief Executive Officer da Lupus Foundation of America emitiu a seguinte declaração sobre a passagem de hoje da legislação que financia as operações do governo federal até o final do ano fiscal:
"O Lupus Foundation of America elogia Congresso para financiamento de programas de pesquisa e educação do Lúpus vital, passando o consolidado e mais contínua dotações Act (H.R. 933), que financia as operações do governo federal até 30 de setembro de 2013.
"A lei prevê o financiamento de várias iniciativas de Lúpus importante defendido pelo Lupus Foundation of America, tais como:
"Financiamento Federal para programas de educação e pesquisa do Lúpus são importantes para ajudar a resolver o mistério cruéis de lúpus. Este projeto de lei irá garantir que os esforços de investigação básica, clínica e de translação no lúpus continuará ininterrupto, incluindo esforços para melhor entender o impacto do lúpus e fornecer uma medida mais precisa do número de pessoas que vivem com lúpus nos Estados Unidos. Financiamento também vai ajudar a profissionais de saúde do nosso país melhorar a gestão de diagnóstico, tratamento e doença de lúpus.
"Enquanto a legislação prevê o financiamento de programas de Lúpus todo o governo federal, muitos programas federais estão ainda sujeitos os cortes lineares necessários a seqüestrar. Os NIH, CDC e OMH programas estão sujeitos a um corte de 5 por cento, e o PRMRP está sujeito a um corte de 7,8 por cento. Mesmo com os aumentos, depois é aplicada a seqüestrar o NIH será financiado em aproximados US $29,4 bilhões em 2013 de FY, resultando em uma diminuição global de FY 2012 nível de financiamento.
"Sem fundos suficientes para o NIH e outras agências federais, estudos de investigação para encontrar as causas do lúpus e descobrir novos, que mais toleráveis e eficazes tratamentos para o lúpus serão adiados e a busca de curas será seriamente prejudicada. Pesquisa de Lupus permanece insuficiente em relação ao escopo e a devastação da doença.
"O Lupus Foundation of America e sua rede nacional de milhares de ativistas de Lúpus continuará a trabalhar incansavelmente para garantir a investigação de Lúpus e NIH Obtém o financiamento que ele precisa resolver o mistério desta doença imprevisível e incompreendida. Exorto todos a participar de nossos esforços ao assinar a nossa petição a membros do Congresso pedindo-lhes para fornecer mais fundos para expandir-se urgentemente necessário pesquisa de Lúpus no NIH.
"Enquanto estamos satisfeitos com os progressos que fez avançar a ciência e a medicina do lúpus, o lúpus é uma doença muito complexa. Muito trabalho resta entender melhor as causas e a progressão do lúpus, desenvolver um arsenal completo de tratamentos e, finalmente, encontrar maneiras de prevenir e curar esta doença devastadora."
Sobre o Lupus Foundation da América a Lupus Foundation of America é dedicada a resolver o mistério de lúpus, uma das doenças mais cruéis, mais imprevisíveis e devastadora do mundo dando apoio carinho para aqueles que sofrem de seu impacto brutal força apenas nacional. Através de um abrangente programa de investigação, educação e advocacia, podemos liderar a luta para melhorar a qualidade de vida para todas as pessoas afectadas pela lúpus.
Sobre Lupus Lupus é uma doença auto-imune imprevisível e incompreendida que ravages de diferentes partes do corpo. É difícil de diagnosticar, difícil de viver e um desafio para tratar. Lupus é um cruel mistério, porque está escondido da vista e indefinido, tem uma variedade de sintomas, greves sem aviso e tem sem causa conhecida e não há cura conhecida. Seus efeitos de saúde podem variar de uma erupção cutânea a um ataque cardíaco. Lúpus é debilitante e destrutiva e podem ser fatal, ainda pesquisa sobre lupus permanece insuficiente em relação ao seu alcance e devastação.
Para obter mais informações sobre lupus e nossos esforços para ajudar a resolver o mistério de cruéis, visite lupus.org.
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