Fevereiro. 27, 2013 um ' inspirada por uma substância química que descarga de fungos para proteger o seu território, químicos MIT têm sintetizado e testado muitos dúzia ingredientes que podem segurar a promessa como drogas câncer possível. Compartilhe esta: Veja também: há alguns anos, especialistas do MIT lideradas pelo professor de química Mohammad Movassaghi foi o primeiro a sintetizar quimicamente 11, 11'-dideoxyverticillin, um elemento de fungo muito complexo que tem demonstrado atividade anti-câncer em estudos anteriores. Isso e compostos relacionados surgem naturalmente tais quantidades pequenas que tem sido difícil concluir uma revisão abrangente da relação entre a estrutura do seu composto e sua ação - análise que pode auxiliar o progresso da medicina, diz que Movassaghi. "Há muita informação lá fora, muito emocionante dados, mas algo estivemos envolvidos em fazer está ficando uma grande parte destes materiais e pela primeira vez, analisando-os de maneira uniforme," diz Movassaghi. No novo estudo, recentemente publicado online na revista Science de químicos, Movassaghi e colegas do MIT e da Universidade de Illinois em Urbana-Champaign (UIUC) projetado em testado 60 compostos por sua capacidade de destruir células cancerosas humanas. "O que foi particularmente fascinante para nós foi ver, através de linhas de células de câncer diferentes, que alguns deles são geralmente potentes," diz Movassaghi. Causa escritor do livro é pós-doutorado MIT Nicolas Boyer. Outros escritores são estudante graduado do MIT Justin Kim, professor de química UIUC Paul Hergenrother e estudante de pós-graduação UIUC Karen Morrison. A maioria dos materiais examinados neste estudo, conhecido como epipolythiodiketopiperazine (ETP) alcalóides, realçando o estilo da natureza é normalmente feita por fungos. Os cientistas acreditam que estes compostos evitar fungos outros organismos invadindo a propriedade. No ato de sintetizar ETP naturais serviços e produtos dentro de seu laboratório, os cientistas do MIT fez diversos compostos semelhantes que eles achavam que também pode ter a atividade anti-câncer. Para a pesquisa mais recente, criaram-se compostos muito mais sistematicamente variando os componentes naturais - adicionando ou removendo grupos químicos específicos de vários lugares. Os investigadores examinaram 60 substâncias contra duas linhas de células cancerosas humanas distintas - câncer de colo uterino e linfoma. Eles escolheram os 25 mais facilmente útil verificar contra três linhas adicionais, de pulmão, câncer de rim e mama. Acima de tudo, materiais dimérica - pessoas que têm duas moléculas ETP, juntas-se - eram muito melhores em matar células cancerosas do que moléculas simples (conhecidas como monômeros). A composição de um produto normal de ETP em média tem pelo menos um par de anéis fundidos, contendo uma ou talvez mais enxôfre átomos que o url para uma banda de seis membros, conhecido como um cyclo-dipeptídeo. Os investigadores descobriram que uma outra chave para poder matar tumor poderia ser o arranjo e quantidade destes átomos de enxofre: compostos pelo menos dois átomos de enxofre foram o absoluto mais eficaz, com apenas um átomo de enxofre eram menos eficazes e aqueles sem enxofre não matar as células cancerosas com eficiência. Anéis diferentes têm rotineiramente químicos conjuntos de tamanhos diferentes, conectados em determinadas posições; uma posição-chave é que, ao lado do anel ETP. Os pesquisadores descobertos que quanto maior essa classe, quanto mais poderoso o composto foi contra o câncer. Os materiais que matam as células cancerosas aparentemente ser muito seletivo, arruinando a 1.000 vezes a eles mais eficazmente do que matam as células do sangue saudáveis. Os pesquisadores também identificaram partes das matérias que podem ser alteradas sem discernably alterando sua atividade. Isso é útil como ele poderia permitir químicos usar esses pontos para anexar as substâncias para um agente de transporte como um anticorpo que poderia orientá-las para as células cancerosas, sem prejudicar a sua capacidade de câncer-matança. Complicado síntese Larry Overman, uma de química na Universidade da Califórnia em Irvine, diz a pesquisa mais recente pode ser um progresso extraordinário. "Movassaghi e colegas mostram para os primeiros lotes de tempo das ligações entre a estrutura química de compostos na coleção ETP e sua atividade anticâncer in vitro," diz Overman, que tinha não sido, área do grupo de estudos. "Conhecimento da natureza será necessário para o crescimento de longo prazo da ETP-tipo elementos atrativos científicos candidatos e potenciais drogas anti-câncer romance." Agora que eles já algumas informações iniciais, os pesquisadores podem usar seus achados de design ingredientes adicionais que poderiam ser muito mais eficientes. "Podemos começar com muito maior precisão e testar as hipóteses que estamos desenvolvendo em termos de quais partes das moléculas são mais cruciais em manter ou aumentar a atividade natural", diz Movassaghi. A pesquisa foi financiada pelo Instituto Nacional do General Medical Ciências. Compartilhar esta história no Facebook, Twitter e Google: bookmark social diferente, criando e discutindo ferramentas: fonte da história: A história acima mencionada é reproduzida a partir de recursos fornecidos pelo Massachusetts Institute of Technology. O primeiro relatório foi compilado por Anne Trafton. Nota: Os materiais podem ser editados por período e conteúdo. Para obter mais informações, entre em contato com a Fundação mencionada acima. Referência musical: Observação: se nenhum criador é dada, a Fundação é citada em vez disso. Disclaimer: Este pequeno artigo não pretende dar aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento. Opiniões expressados aqui não refletem fundamentalmente os da ScienceDaily ou seus funcionários.
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