6 De abril de 2013 para mulheres com câncer de mama metastático HER2-positivo, a quantidade de HER2 no seu tumor podem ver quanto beneficiam de uma droga chamada emtansine trastuzumab (T-DM1), de acordo com informações de uma fase de ensaio clínico de III que trouxe o E.U. Food and Drug Administration aprovar a substância em 22 de fevereiro de 2013. Estas conclusões foram oferecidas por JosA Baselga, M.D., que pH.d., médico-em-chefe no Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, em Nova York, NY, em AACR 2013 anual de reunião, realizada em Washington, DC, 6-10 de abril. Compartilhe esta: Veja também: "Emília foi uma fase de Marco ensaio clínico III," disse Baselga. "Ele mostrou que a T-DM1 prolongada sobrevivência livre de progressão e global para pacientes com câncer de mama metastático HER2-positivo que tenham sido previamente tratados com trastuzumab e uma quimioterapia comparado com lapatinib mais capecitabina. Além disso, forneceu prova de conceito que conjuga de uma nova classe de medicamentos chamados de anticorpos de droga pode beneficiar pacientes." Droga de anticorpos conjugados incluem um anticorpo ligado a uma perigosa quimioterapia, baseada em Baselga. No caso de T-DM1, o anticorpo é Trastuzumabe e a quimioterapia tóxica é emtansine. Trastuzumabe reconhece a proteína HER2, que está disponível em níveis elevados no câncer de Mama HER2-positivo e os objectivos a emtansine para as células cancerosas HER2-positivo, que são mortos por quimioterapia tóxica. Neste subanalysis, Baselga e colegas examinaram amostras de tecido de pacientes que se inscreveram para EMILIA olhar se graus de tumefaction de HER2, avaliado pela quantidade de HER2 ácido ribonucleico de mensageiro (mRNA), afetado resposta do tratamento. Pacientes com amostras de tumor, revelando maior que a quantidade de tumor RNAm HER2 foram pensados para ter altos níveis do HER2. Aqueles com produtos de tumor, mostrando o número médio de tumor RNAm HER2 ou menos foram pensados para ter uma baixa quantidade de HER2. "Apesar de toda a gente se inscreveu para o teste clínico tinha câncer de mama, apresentando quantidades elevadas de HER2, que sabemos que o tumor de cada pessoa tem diferentes características moleculares," disse Baselga. "Até mesmo sua educação para que HER2 é maior expressão difere de paciente para paciente." Coerente com a investigação prévia, ele e seus colegas revelou que todos os pacientes tratados com T-DM1 tinham significativamente mais sobrevivência livre de progressão e global em comparação com aqueles tratados com lapatinib e capecitabina (9,6 meses livre de progressão sobrevivência versus 6,4 meses; e 30,9 para sobrevivência global versus meses 25,1). Pacientes com tumores expressando níveis maiores de HER2 derivada maior benefício do tratamento com T-DM1, comparados com pacientes com tumores expressando a níveis mais baixos de HER2: global sobrevivência foi de 34,1 meses para todos aqueles com altos níveis de HER2 versus 26,5 meses. Para pacientes com tumores apresentando graus mais elevados de HER2, os T-DM1 recebimento tinha um 47% reduzida chance de morte em comparação com aqueles lapatinib receptora e capecitabina. Os pesquisadores também investigaram se mutações de crescimento no gene PIK3CA afetadas resposta do tratamento. Baseado em Baselga, pacientes com uma mutação PIK3CA, HER2-positivo câncer de mama geralmente não respondem bem à terapia com terapias convencionais HER2-alvo, como por exemplo o Trastuzumabe comparados com pacientes sem PIK3CA variações em seus tumores. Mas, para os pacientes tratados com T-DM1, posição de mutações PIK3CA um pouco não diminuiu sobrevivência livre de progressão. "Nossos resultados são um passo essencial para identificar o melhor tratamento para pacientes específicos com câncer de peito HER2-positivo," disse Baselga. "O câncer de Mama HER2-positivo não é uma doença uniforme; cada indivíduo é diferente. Somos ajudados por esses dados como podemos identificar uma célula de características moleculares que podemos usar para produzir decisões de tratamento informado." Kadcyla (emtansine ado-trastuzumab ou T-DM1) é apenas uma marca da Genentech, um membro do grupo Roche. Compartilhar esta história no Facebook, Twitter e Google: bookmark social diferente para a apresentação e ferramentas de compartilhamento: fonte da história: O conto acima mencionado é reproduzido a partir de materiais fornecidos pela Associação Americana para pesquisa do câncer (AACR). Nota: Materiais poderiam ser editados para conteúdo e comprimento. Para mais informações, entre em contato com a origem mencionada acima. Nota: Se nenhum autor é dado, a Fundação é citada em vez disso. Aviso: Este artigo informativo não pretende fornecer aconselhamento médico, exame ou tratamento. Opiniões aqui expressados não refletem necessariamente os da ScienceDaily ou seus funcionários.
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