6 De abril de 2013 um ' pesquisadores utilizando uma ferramenta chamada BEAMing tecnologia, que pode identificar câncer de condução de mutações genéticas em amostras de sangue dos pacientes, poderiam reconhecer mutações oncogênicas associadas com respostas específicas para soluções utilizadas para cuidar de pacientes com tumores estromais gastrointestinais (GIST), de acordo com um investigador que apresentou a informação na 2013 AACR da reunião anual, realizada em Washington D.C.Abril 6-10. Compartilhe esta: Veja também: informações de um subanalysis da fase experimental de GIST-Regorafenib III em doença progressiva (grade) sugeriram que a engenharia de teste baseada em sangue pode fornecer médicos com uma imagem em tempo real, detalhada de mutações de cisto de um paciente, de acordo com George D. Demetri, M.D., director of the Ludwig Middle no Dana-Farber Cancer Institute e da Harvard Medical School, em Boston, Massachusetts "Nossos resultados mostram que é possível somar o total de heterogeneidade em uma e obter uma imagem clara do problema completo crescimento, utilizando uma amostra de corpo simples," Demetri disse. Nesta era de terapias de câncer focalizado, o objetivo seria para tratamentos de câncer de foco em um determinado alvo molecular. Mas, como cientistas descobrir mais sobre o câncer e sua heterogeneidade, eles estão encontrando que muitas pessoas têm, em qualquer lugar, de uma a muitas mutações diferentes em seus tumores. "É apenas uma real preocupação de que, quando você faz um tumor em um, e, em seguida, biópsia de um tumor nesse mesmo paciente vários centímetros de distância, ou do outro lado da anatomia humana, você pode obter uma solução diferente quando você faz a análise molecular," Demetri disse. "Com este teste de sangue, você começ um robusto mapa recapitulativo sobre todas as diferentes estirpes existentes entre os diferentes tipos de câncer no corpo. Eu realmente acredito esta tecnologia teste tem a promessa de ser sempre um elemento comum do tratamento nos próximos cinco a 10 anos." Dados da análise preliminar da fase de estudo de grade III mostram que a regorafenib de Medicina Molecular alvo aumentou consideravelmente em comparação com placebo em pacientes com GIST de sobrevivência livre de progressão. Os pesquisadores esperam que estes resultados acabará por levar à aceitação da droga pela US Food and Drug Administration (FDA), de acordo com Demetri. A droga é suposto para tratar pacientes com GIST avançado cuja doença não foi capaz de ser manipulado pelas real duas terapias diferentes aprovado pela FDA para GIST, imatinib e sunitinib (Sutent). Colegas e Demetri realizaram uma análise exploratória sobre os indivíduos no estudo de grade para determinar os genótipos GIST. DNA foi isolado por eles de tecido tumefaction de arquivamento, que, em seguida, analisou-se de mutações em genes, KIT e PDGFRA, que produzem as proteínas câncer de condução que são as metas de imatinib, sunitinib e regorafenib. Os pesquisadores pensaram que mutações primárias seria detectáveis através da avaliação tradicional, mas que estas mutações que produziu após o tratamento com imatinib e sunitinib não seria detectáveis. Em seguida, tomaram amostras de sangue colhidas no estudo entrada após falha de sunitinib e imatinib e examinou-os por estirpes via tecnologia BEAMing. Variações no gene KIT foram detectadas em 60 por cento das amostras de sangue em comparação com 65 por cento das amostras de tecido do tumor. No entanto, quando o foco de sua investigação sobre mutações de KIT secundárias, que é a resistência que é conduzida por mutações para terapias alvo como o imatinib e sunitinib, os investigadores encontraram mutações em 48% das amostras de sangue, em comparação com apenas 12 por cento de amostras de tecido. Além disso, não exatamente várias mutações secundárias foram nutria por meio de amostras de sangue que secundário KIT mutações foram encontradas. Significativamente, o regorafenib foi clinicamente produtivo em comparação com placebo em pacientes com mutações de KIT secundárias. Nos termos de Demetri, os resultados mostram uma relação óbvia entre a presença de várias mutações do gene câncer-condução em amostras de sangue dos pacientes e os resultados clínicos. "Com esta tecnologia, esperamos construir as combinações de drogas a mais racionais e testes melhores para combinar com as pessoas com os remédios mais bem sucedidos indo para a frente," Demetri disse. Compartilhar esta história no Facebook, Twitter e Google: outro bookmark social, criando e revelando ferramentas: fonte da história: A história acima é reproduzida a partir de recursos dados pela Associação Americana para pesquisa do câncer (AACR). Nota: Materiais poderiam ser editados para conteúdo e período. Para obter mais informações, entre em contato com a fonte acima mencionada. Nota: Se nenhum criador é dado, a origem é mencionada em vez disso. Disclaimer: Este pequeno artigo não é destinado a fornecer assistência médica, exame ou tratamento. Opiniões aqui expressados não necessariamente refletem os da ScienceDaily ou seus funcionários.
More Info: Estudo sugere ligação entre melatonina e Diabetes tipo 2
No comments:
Post a Comment