Um sistema microfluidic que reflete a circulação células tumorais poderia dar a profissionais de saúde uma maneira não-invasiva de curso e diagnosticar o câncer. Grande captura: um processador microfluidic para a captura de células de cisto de circulação. Profissionais de saúde uma média de detectar câncer com uma biópsia, que pode ser caro e desagradável. Uma solução muito melhor para diagnosticar a doença deve ser para identificar indicadores câncer células flutuando na corrente sanguínea, mas tal teste revelou-se difícil de produzir porque as células cancerosas vadios são incomuns e Itaú difícil dividi-los de mAlange de células em circulação. Hoje dizem os especialistas do Massachusetts General Hospital e Harvard Medical School theyave construiu um sistema de microfluidic que pode rapidamente obter quase qualquer tipo de célula cancerosa, um progresso que pode um dia fazer testes básicos de sangue para detectar ou no seguimento de câncer. Devicesa'including similar, atual cedo nas versões dia produzidos pelos escritores do studyAin Wednesdayas matéria on-line ofAScience Medicinea'depend translacional em biomarcadores específicos do tumor no revestimento exterior das células para levá-los para fora de um exame de sangue, e, assim, um determinado sistema wonat funciona com todos os tipos de câncer. Whatas mais, a eficácia, através do qual células tumorais são purificadas de diferentes tipos de células é normalmente baixa e demorada. Em determinada amostra de sangue, circulação pilhas do tumor são rarea'there pode ser apenas uma célula de tumor para cada mil células. O novo produto é realmente um asubstantial passo anterior dispositivos microfluídicos, um reivindicações Peter Kuhn, Analista de circulação de células de tumor do Scripps Research Institute. Kuhn não era ativo no estudo. O dispositivo inclui métodos microfluidic ativo da célula de triagem em um único dispositivo, diz ele. O efeito é que as células cancerosas podem ser desenhadas fora de um exame de sangue mais rápido e sem familiaridade anterior com suas faculdades moleculars. Mehmet Toner, gerente do centro de recursos de sistemas de BioMicroElectroMechanical em MGH e colegas reportAthat seu chip mais recente poderia isolar células tumorais circulantes no sangue e pode aplicar a todos os tipos de câncer. aFor nosso início no processador de dia, você tinha uma necessidade de saber nada à primeira vista das células do tumor, um Toner, diz. Dessas unidades, uma pequena amostra de sangue passaria através de câmaras de microfluidic, alguns dos quais continham um anticorpo que tem células do cisto. Horas também foram tomadas quatro a cinco por esse sistema para processar uma amostra de sangue individual. aBut para a deteção adiantada e para que isso seja útil para praticamente todos os cânceres, tivemos a necessidade de aumentar a taxa de transferência e torná-lo [tipo de tumor] independente, um que diz. Identificar estas células de câncer a itinerância também poderia ajudar pesquisadores estudar um desenvolvimento canceras e ajudar os médicos a controlar remédios ou tela para novas circunstâncias. Estudando as proteínas superiores ou perfis genéticos das células cancerosas, os cientistas e médicos praticantes podem aprender que cepas estão presentes no câncer e possivelmente alvo remédios molecularmente orientados adequadamente. Os autores mostram que 15 células de tumor foram recuperadas a partir de uma amostra de um paciente de câncer de próstata. Os níveis de expressão do gene de cada célula foram estudados individualmente e constatou-se uma mistura de variações. O aparelho desenvolvido pela classe Toneras combina rotulagem magnética de células e microfluidic classificação ao processo um de sangue em cerca de uma hora ou duas. O sistema primeiro tags células brancas do sangue com os grânulos magnéticos que são revestidas com anticorpos que reconhecem as proteínas na superfície das células imunitárias, recapturar as células cancerosas para além do seu tipo de câncer. A amostra é então transferida para câmaras de microfluidic que limpar células vermelhas do sangue, lcd e abandonado feijão magnético gratuito baseado em seu tamanho. Então seu sistema descarta as células brancas do sangue etiquetadas utilizando um campo magnético. aIn passado, nós foram centradas em células tumefaction que sabemos muito pouco sobre, um Toner, diz. aHere, dispomos das células que sabemos tudo sobre as células do corpo, um que diz. A principal vantagem da nova ordenação de célula unidade sobre tentativas anteriores é que com sucesso dispõe de vários sistemas, tais como a medição e a separação magnética-tag, já encontrados no campo, afirma Gajus Worthington, presidente e CEO da Fluidigm, uma empresa da Califórnia que produz dispositivos microfluídicos para investigação biomédica. questão-chave ao nível esta é realmente a integração, o que é crucial para uma coisa relacionada ao trabalho de célula única, um que diz. A maioria das formas em dispositivo Toneras ocorrem nas listas semelhantes. FIA que você receber de um microstep volta macrostep volta a microstep, há perdas e complexidade, levando a ruído, um diz Worthington. Registros de toner que o Santo Graal para a engenharia de células de tumor de circulação deve ser para detectar pacientes cedo. asobre a 10 por cento dos pacientes com câncer sobreviver se eles são diagnosticados tarde, mas se eles estão diagnosticados cedo, um Toner quase 90 por cento de sobreviver, diz. Mas se estes circulam células tumorais podem ser encontrados em pacientes em fase inicial ainda não está aparente, diz Luis Diaz, na Johns Hopkins University School of Medicine. Diaz não era ativo na pesquisa. cânceres de estágio aEarly possivelmente podem gerar quase todas as células em circulação, diz um he. aThatas historicamente a situação com circulantes de células de cisto; é possível apenas vê-los em cancers.a avançada
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