Sunday, April 7, 2013

Triagem amostras de sangue para câncer de condução versões mais... - Science Daily (comunicado de imprensa)

Taxa. 6, 2013 um ' pesquisadores usando um instrumento chamado BEAMing tecnologia, que pode identificar câncer de condução de mutações genéticas em amostras de sangue dos pacientes, foi possível estabelecer mutações oncogênicas associadas com distintivas respostas aos tratamentos usados para tratar os pacientes com tumores estromais gastrointestinais (GIST), de acordo com um pesquisador que apresentou a informação na 2013 AACR da reunião anual, realizada em Washington DC, 6-10 de abril. Compartilhe esta: Veja também: informações de subanalysis de teste de GIST-Regorafenib III em doença progressiva (grade) a fase sugeriram que este rastreio sangue engenharia pode fornecer aos médicos uma imagem em tempo real, abrangente, das mutações de câncer do paciente, com base em George N. Demetri, M.D., gerente do centro Ludwig no Dana-Farber Cancer Institute e Faculdade de medicina de Harvard em Boston, Massachusetts "Nossos resultados mostram que é possível a soma total completo de heterogeneidade em uma e obter uma imagem clara da carga cisto inteiro, numa amostra de corpo simples," Demetri disse. Nesta era de terapias de câncer focalizado, o objetivo é sempre tratamentos de câncer foco em um determinado alvo molecular. No entanto, como os cientistas aprendem mais sobre cânceres e sua heterogeneidade, eles estão encontrando que muitas pessoas têm em qualquer lugar da muitas mutações diferentes em seus tumores. "É um verdadeiro problema que quando você faz um tumor de um no, e, em seguida, biópsia de um tumor nesse mesmo paciente vários centímetros de distância, ou do outro lado do corpo, você obtém uma solução diferente quando você faz a análise molecular," Demetri disse. "Com este teste de sangue, você passar mapa recapitulativo poderoso sobre todas as variações diferentes presentes os diferentes tumores no torso. Eu acredito que esta tecnologia teste tem a promessa de ser sempre uma parte padrão de cuidado nos próximos cinco a 10 anos." Informações da análise preliminar da fase de estudo de grade III mostraram que a droga molecularmente focado regorafenib consideravelmente maior sobrevivência livre de progressão em comparação com placebo em pacientes com GIST. Os pesquisadores desejam que estes benefícios podem eventualmente levar a aprovação da droga pela US Food and Drug Administration (FDA), nos termos de Demetri. Destina-se a droga para tratar pacientes com avançado GIST cuja doença tem não ser tratado por sola dois outros tratamentos aprovados pelo FDA para GIST, imatinib e sunitinib (Sutent). Demetri e colegas realizaram uma investigação exploratória em indivíduos no estudo de grade para examinar os genótipos GIST. Isolaram o DNA do tecido do cisto de arquivamento, que foi então analisado para variações em genes, KIT e PDGFRA, que geram as proteínas câncer de condução que serão alvos de imatinib, sunitinib e regorafenib. Os especialistas acreditavam que grandes mutações seria detectáveis através da avaliação tradicional, mas que essas mutações que produziu após terapia com imatinib e sunitinib não seriam detectáveis. Em seguida, tomaram amostras de sangue colhidas no estudo entrada após falha de sunitinib e imatinib e analisou para versões via tecnologia BEAMing. Variações no gene KIT foram encontradas em 60 por cento das amostras de sangue em contraste com 65 por cento das amostras de tecido do tumor. Mas, quando o foco de sua investigação sobre mutações secundárias de KIT, que são as mutações que a resistência de carro para terapias alvo como o imatinib e sunitinib, os investigadores descobriram mutações em 48 por cento de amostras de sangue em contraste com apenas 12 por cento de amostras de tecido. Além disso, não completamente várias mutações secundárias foram nutria por meio de amostras de sangue que secundário KIT mutações foram encontradas. Importante, o regorafenib foi cientificamente eficaz em comparação com placebo em pacientes com variações de KIT secundárias. De acordo com Demetri, os resultados mostram uma associação definitiva, envolvendo a presença de várias mutações do gene câncer-condução em amostras de sangue dos pacientes e os resultados clínicos. "Aplicando essa tecnologia, esperemos que para produzir a combinações de drogas mais racionais e mais testes para atender pessoas com os tratamentos mais eficazes, indo para a frente," disse Demetri. Compartilhar esta história no Facebook, Twitter e Google: outros social bookmarking e ferramentas de compartilhamento: fonte da história: A história acima é reproduzida a partir de materiais dados pela Associação Americana para pesquisa do câncer (AACR). Nota: Materiais poderiam ser editados para tamanho e conteúdo. Para obter mais informações, entre em contato com a origem mencionada acima. Nota: Se nenhum criador é dado, a fonte é citada em vez disso. Aviso: Este artigo não pretende dar assistência médica, diagnóstico ou tratamento. Opiniões aqui expressados não necessariamente refletem os da ScienceDaily ou seus funcionários.

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