Uma amostra de sangue simples apareceu cancer-causando mutações mais freqüentemente do que uma biópsia do tumor em um estudo que sugere que a abordagem poderia ajudar a entregar uma imagem mais clara da doença e adaptar melhor os tratamentos dos pacientes.
Em um estudo de drogas Bayer AG (BAYN) na Stivarga, os investigadores analisaram amostras de tecidos e no sangue de pacientes com tumores estromais gastrointestinais, ou essência, encontrar mutações câncer de condução. Eles descobriram que as amostras de sangue eram mais propensos a revelá-las do que biópsias, nos resultados apresentados hoje na associação americana para a reunião de pesquisa de câncer em Washington.
Como tratamentos de câncer cada vez mais em casa causas genéticas conhecidas da doença, pesquisadores precisam melhores ferramentas para determinar apenas o que as mutações cada paciente tem, disse George Demetri, diretor do centro Ludwig no Dana-Farber Cancer Institute e da Harvard Medical School, que conduziu o julgamento. Amostras colhidas de tumores não podem revelar todas as mutações subjacentes ao mesmo tempo, ele disse em uma entrevista.
"A biópsia é por definição um subconjunto de células tumorais," tomadas de Tyler, diretor do Instituto para pesquisa do câncer integrativa no Massachusetts Institute of Technology, Koch disse em uma entrevista por telefone. Ele não estava associado com a pesquisa. "O que é legal sobre essa idéia é a utilização de amostra de sangue como um substituto para o que está acontecendo no tumor."
A tela, chamada BEAMing tecnologia, é suficientemente sensível para detectar mesmo raras mutações que circulam na corrente sanguínea na forma de DNA livre, galpão de material genético de tumores. Demetri disse que espera que a tecnologia de teste pode se tornar uma parte padrão de cuidar de pacientes com câncer, dentro de cinco a 10 anos.
A análise foi feita como parte da experimentação do Bayer Leverkusen, Alemanha-baseado de Stivarga, uma terapia de câncer, aprovada em fevereiro para GIST e no ano passado para o câncer colorretal. Pesquisadores teve o DNA do tecido do tumor e analisaram, de mutações em dois genes conhecidos para conduzir cancer-causando proteínas alvejadas de Bayer drogas e medicamentos da Pfizer Inc. (PFE) e a Novartis AG (NOVN), Sutent e Glivec.
Stivarga é aprovado para uso em GIST após câncer dos pacientes parou de responder para Sutent e Glivec. Bayer promove conjuntamente Stivarga com Onyx Pharmaceuticals Inc. No estudo, pesquisadores tomaram amostras de sangue de pacientes uma vez que seu câncer tinha progredido e analisou de mutações, incluindo assim - chamado secundárias mutações que causam resistência a essas drogas.
"O problema para a última década da pesquisa é quando você tirar um tumor e um canto do tumor da amostra e da amostra, em seguida, outro, você pode ver duas mutações diferentes no tumor que mesmo," Demetri disse em uma entrevista. "O que estávamos procurando era a tecnologia que, com um simples exame de sangue, seria capaz de provar a todos o DNA mutado no corpo de uma pessoa."
A tecnologia tem algumas limitações, disse Demetri. Ele detecta mutações esperadas, enquanto é incapaz de transformar-se motoristas desconhecidas de câncer. Versões mais recentes da tecnologia estão sendo trabalhadas agora que iria permitir aos investigadores a procurar não identificadas mutações causadoras de câncer, que poderiam ser útil para o desenvolvimento de drogas.
O teste pode ajudar a identificar quais pacientes devem receber quais drogas, Demetri disse, permitindo que alguns a ignorar a tratamentos que não vai funcionar para eles ou outros para ser dada apenas a terapia certa para o driver de seu câncer.
"Monitoramento dinâmico e compreender o que está acontecendo com o tumor ao longo do tempo, como ele está evoluindo, é importante," Jacks disse. "Esta tecnologia permite que você faça isso."
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