Verificações de Gene de câncer de mama não vai apoiar muitas mulheres: Registro-EUA reportagem & mundo

SÁBADO, 1 de abril (notícias de HealthDay) - As vantagens dos testes genéticos para medir o risco de mama e câncer ovariano do gene BRCA são limitadas a algumas mulheres, uma nova pesquisa mostra. Mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 aumentam significativamente o risco de uma mulher de desenvolvimento desses cânceres. As mulheres com estas mutações têm uma porcentagem de 70 potencial para desenvolver câncer de mama - que pode ser cinco vezes maior do que na população geral - e aumentam seu risco de vida de câncer de ovário de menos de 2 por cento para tão grande como de 46 por cento. Uma parte importante de evitar estes cancros está ajudando mulheres entender o risco, de acordo com os E.U. preventiva serviços Task Force. Na preparação de um projecto de relatório e recomendações, evidência disponível foi examinada pela força-tarefa para verificar se o teste e aconselhamento genético poderia beneficiar as mulheres quase certamente para possuir mutações BRCA. A força de trabalho concluiu que mais de 90 por cento das garotas americanas - aqueles cuja genealogia não revela um aumento do risco de mutações BRCA1 ou BRCA2 - não vai beneficiar genética triagem ou aconselhamento. A razão de ser atual testes geralmente dão resultados inconclusivos e essas meninas poderiam possivelmente ser sobrecarregadas com a incerteza de se eles chegaram a risco aumentado para o câncer. Várias destas mulheres podem optar por apenas tomar medicamentos poderosos ou cirurgia de grande porte para reduzir seu risco de câncer, que pode ser desnecessário, quando não estavam em risco aumentado de ter. Assim, a força de trabalho disse que continua a recomendar contra o aconselhamento genético e BRCA testes nessas mulheres. "Neste momento, dados clínicos só mostram que BRCA1 e BRCA2 teste é útil para as mulheres que têm examinado a sua história familiar de mama ou câncer de ovário com um profissional e discutiu os profissionais e os contras do teste de triagem com o conselheiro genético atento," força-tarefa Presidente Dr. Virginia Moyer explicou em comunicado de imprensa da força-tarefa. Que mais pesquisa espera-se por "em abordagens para usar a pesquisa genômica, como identificar as mulheres que têm perigosas genes BRCA mas não têm uma história familiar de câncer, podem melhorar os métodos de avaliação e também evitar alguns tipos de câncer", acrescentou. A força-tarefa disse, além disso, que ele encontrou evidências para recomendar que atenção primária a saúde das mulheres da tela de serviços que tem familiares com a mama ou câncer de ovário para descobrir se seus antecedentes familiares de eventos é associado com um aumento da probabilidade de ter mutações BRCA1 ou BRCA2. Em situações quando este for o caso, as mulheres devem receber o aconselhamento genético em profundidade completamente rever a história da família e - se indicado e depois de pesar os prós e contras da avaliação BRCA - suportar o teste, disse o comunicado. As sugestões afetam mulheres que talvez não foi diagnosticado com a mama ou câncer de ovário, mas que têm membros do agregado familiar com a mama ou câncer de ovário e cujo estatuto BRCA é desconhecido. O projecto de relatório e recomendações é susceptível de ser aberto para comentários do público até 29 de abril. "Todos os anos, um monte de mulheres americanas e as pessoas são confrontados com o desafio de trabalhar com tratamento e diagnóstico do câncer de ovário e mama," disse Moyer. "Nós precisa melhor tratamentos, melhores práticas de teste e, acima de tudo, melhores maneiras de parar câncer." Informações adicionais do US National Cancer Institute tem mais sobre mutações BRCA e risco de câncer. Copyright A 2012 HealthDay. Todos os direitos reservados.

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